Los datos del VAERS publicados el viernes por los CDC mostraron un total de 571,831 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 12,791 muertes y 77,490 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 6 de agosto de 2021.
Los datos publicados el 13 de agosto por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 6 de agosto de 2021, se informaron al VAERS un total de 571,831 eventos adversos, incluidas 12,791 muertes, un aumento de 425 respecto a la semana anterior. Hubo 77,490 informes de lesiones graves, incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 7,385 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los "informes extranjeros" presentados en el VAERS, se informaron 451,049 eventos adversos, incluidas 5,859 muertes y 36,871 lesiones graves en los EE. UU.
De las 5,859 muertes reportadas en los EE. UU. a 6 de agosto, el 13% ocurrieron dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 33% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de los síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos provienen directamente de informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.
Todos los viernes, el VAERS hace públicos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 16,408 eventos adversos en total, incluidos 983 clasificados como graves y 18 muertes notificadas. Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
Las muertes reportadas más recientes incluyen a un niño de 15 años (VAERS ID 1498080 ) que previamente tenía COVID, fue diagnosticado con miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer el 18 de junio, cuando colapsó en un campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS ID 1 505250 ) que murió después de sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.
- Otras muertes incluyen dos niños de 13 años (VAERS ID 1406840 y 1431289) que murieron dos días después de recibir la vacuna de Pfizer, un niño de 13 años que murió después de recibir la vacuna de Moderna (VAERS ID 1463061 ), tres niños de 15 años (VAERS ID 1187918 , 1382906 y 1242573 ), cinco de 16 años (VAERS ID 1420630 , 1466009 , 1225942 , 1475434 y 1386841 ) y tres de 17 años (VAERS ID 1199455 , 1388042 y 1420762 ).
- 2.424 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, y el 99% de los casos se atribuyen a la vacuna de Pfizer.
- 419 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 414 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 81 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales del VAERS en los EE. UU. esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 6 de agosto de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran que:
- El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad media de fallecimiento fue de 73,1 años.
- Hasta el 6 de agosto, 2.695 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 931 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 2.585 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyeron a las vacunas de Pfizer , el 43% a Moderna y el 6% a J&J .
- 510 informes de síndrome de Guillain-Barré , con 40% de los casos atribuidos a Pfizer , 34% a Moderna y 25% a J&J .
- 123.496 informes de anafilaxia con el 45% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , el 47% a Moderna y el 8% a J&J .
- 8.218 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 3.428 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.510 informes a Moderna y 1.695 informes a J&J.
- 2.076 casos de miocarditis y pericarditis con 1.309 casos atribuidos a Pfizer, 690 casos a Moderna y 71 casos a la vacuna COVID de J&J.
La FDA autoriza dosis adicionales de vacuna para pacientes inmunodeprimidos
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el 12 de agosto una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna COVID para personas con sistemas inmunitarios comprometidos. Los CDC también dieron la aprobación final a la tercera dosis.
Ninguna de las vacunas ha recibido la aprobación total de la FDA y ninguna ha completado ensayos clínicos en etapa tardía que demuestren que una tercera dosis aumentará la inmunidad o funcionará contra las variantes de COVID.
La Autorización de Uso de Emergencia enmendada de la FDA permite a las personas que han tenido un trasplante de órgano, o aquellas con un nivel similar de sistema inmunológico debilitado, recibir una dosis adicional de la vacuna COVID.