La Administración de Alimentos y Medicamentos anunció la pausa, diciendo que ha habido media docena de informes de un «tipo raro y grave de coágulo de sangre» en pacientes que recibieron la vacuna. 

Los coágulos se observaron junto con la reducción del recuento de plaquetas, lo que hace que el tratamiento habitual para los coágulos de sangre, la heparina, un diluyente de la sangre, sea potencialmente «peligroso».

«En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», tuiteó la agencia en una declaración conjunta con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 

Las afectadas fueron seis mujeres, entre las edades de 18 y 48, que desarrollaron los coágulos en unas dos semanas después de la vacunación, informó el New York Times.

Una de ellas murió y una segunda en Nebraska fue hospitalizado en estado crítico.

Se recomienda a las personas que recibieron la vacuna J&J que experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o falta de aire dentro de las tres semanas posteriores a la inyección que se comuniquen con su proveedor de atención médica.

Los federales esperan que la pausa sirva como una fuerte señal para que los estados hagan lo mismo.

«Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», dijo la FDA. «El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra». 

Todas las mujeres desarrollaron la afección entre seis y 16 días después de haber sido vacunadas, y los expertos están preocupados de que la causa sea una respuesta del sistema inmunológico desencadenada por el pinchazo.

El lanzamiento de J&J en los EE. UU. ha sido de todo menos sencillo. La semana pasada, los sitios de vacunación de J&J en cuatro estados tuvieron que cerrar después de los informes de reacciones adversas. Los informes no revelaron la naturaleza de las reacciones que, en algunos casos, dieron lugar a que los receptores de la vacuna tuvieran que ser hospitalizados.

A principios de mes, el fabricante de vacunas tuvo que desechar 15 millones de dosis de su vacuna después de que se contaminaran en una planta de fabricación no aprobada en Baltimore. El revés contribuyó al anuncio de la semana pasada de que la compañía no podrá cumplir su promesa de 24 millones de dosis adicionales de su vacuna de una sola inyección para fines de abril. 

El lunes, la compañía enfrentó una reacción violenta por parte de los inversionistas luego de que su CEO recibió un aumento salarial del 17% mientras se pagan miles de millones por el papel de la compañía en la epidemia de opioides en el país.

El mes pasado, informamos sobre el largo historial de juicios civiles y penales de J&J, lo que provocó que la compañía tuviera que pagar miles de millones en multas para resolver juicios, incluidos algunos relacionados con retiradas de productos.

Las vacunas J&J y AstraZeneca se fabrican con la misma tecnología de adenovirus. J&J usa un adenovirus humano para crear su vacuna, mientras que AstraZeneca usa una versión de chimpancé.

(Trikooba)